На 28 септември Shionogi обяви, че частта от Фаза III на клинично изпитване Фаза II/III в Азия, включваща неговия 3CL протеинов инхибитор Ensitrelvir Fumaric Acid (S-217622), е постигнала своята първична крайна точка.
Резултатите показват, че за първи път е доказано, че енситрелвир значително намалява времето до ремисия на пет типични симптома на Omicron в сравнение с плацебо. В същото време енситрелвир също показва значително намаление на натоварването на вирусна РНК на ден 4 (след третата доза).
Това е второто лекарство 3CL след paxlovid на Pfizer. Разликата е, че paxlovid трябва да се използва в комбинация с ритонавир. енситрелвир самостоятелно е ефективен.