На 4 ноември 2021 г. Merck/Ridgeback обяви, че Британската агенция за регулиране на лекарствата и здравните продукти (MHRA) е одобрила пускането на пазара на молнупиравир (MK-4482, EIDD-2801) в Обединеното кралство за лечение на възрастни пациенти с лека до умерена COVID-19. Молнупиравир е първото в света'с орално антивирусно лекарство, одобрено за лечение на лек до умерен COVID-19 при възрастни. Тези пациенти са дали положителна проба за SARS-CoV-2 и имат поне един рисков фактор за развитие на сериозно заболяване.
Молнупиравир (MK-4482/EIDD-2801) е нуклеозиден аналог, открит от DRIVE (Drug Innovations at Emory), организация с нестопанска цел, свързана с университета Емори, неговата активност за инхибиране на репликацията на SARS-CoV-2 е 3-10 пъти по-висока отколкото този на Remdesivir и е показал активност в редица предклинични модели за превенция, лечение и превенция на инфекция с вируса SARS-CoV-2.
На 9 юни тази година Merck подписа споразумение за обществени поръчки с правителството на САЩ. След като получи разрешение за спешна употреба или официално одобрение от FDA, то ще предостави на правителството на САЩ 1,7 милиона курса молнупиравир. Merck също така подписа споразумения за доставка и доставка на молнупиравир с други правителства по света и в момента комуникира с повече правителства.
Източник: Официален акаунтMedicine Cube Plus