Т-клетъчният имуноген HIVACAT (HTI) е нова имуногенна ваксина срещу човешкия имунодефицитен вирус (HIV), предназначена да предизвика клетъчни имунни отговори срещу мишените на ХИВ, свързани с вирусния контрол в човешкото тяло. Наскоро One беше публикуван в международното списание Nature Medicine , озаглавен „Безопасност, имуногенност и ефект върху вирусния ребаунд на HTI ваксини при ранно лекувана ХИВ-1 инфекция: рандомизирано, плацебо-контролирано проучване фаза 1“, съобщиха учени от Оксфордския университет и други институции, като проведоха фаза I / Iia клинично изпитване, резултатите показват, че когато антиретровирусната терапия (АРТ) е временно спряна, Т-клетъчната терапевтична ХИВ ваксина може да бъде свързана с по-добър контрол на възстановяването на вируса.
Провеждайки проучването AELIX-002, изследователите съобщават, че двама от петима участници не могат да получат АРТ терапия без каквато и да е генетична основа, свързана със спонтанния контрол на ХИВ. В тази статия ваксината, разработена от AELIX, използва комбинация от ДНК вектор, подобрен ваксинен вирусен вектор Ankara (MVA) и симулиран аденовирусен вектор, ChAdOx1, за осигуряване на HIVACAT Т клетъчни имуногени.
Изследователят Томас Ханке каза, че констатациите могат да направят възможен активния имунитет на тялото срещу ХИВ, могат също да забавят репликацията на ХИВ и да осигурят ваканционен прозорец за лечение на пациенти с ХИВ, което води до излекуване на ХИВ. Т-клетъчните / Т-клетъчните ваксини вероятно ще играят важна роля в окончателното излекуване на ХИВ, а може би и в други усъвършенствани терапии за трудни заболявания. Изследователите отбелязват, че участниците са получили множество кръгове ваксинации и са били наблюдавани ежеседмично за вирусния товар на тялото преди прекъсването на АРТ.
От 45 участници, включени в проучването, 41 са достигнали до фазата на прекъсване на лечението, 26 са получили ваксинация, 15 са получили плацебо при двойно-сляп дизайн на изпитване и нито пациентът, нито изследователите са разбрали как пациентът е бил назначен до края на проучването. В тези популации без защитен генотип, осем ваксинирани са били третирани без АРТ и всички с изключение на един участник в плацебо е трябвало да възобновят лечението преди края на 6-месечната почивка на лечението.
Изследователят Ханке ръководи програма за ваксина срещу ХИВ в Института Дженър за разработване на нови стратегии за ваксина за индуциране на защитни Т-клетки за целеви зони, податливи на ХИВ, докато изследователите също са провели опити в Обединеното кралство, Европа, Съединените щати и Африка. В заключение, въпреки ограничената ефикасност на ваксините за предотвратяване на вирусен ребаунд, мощният Т-клетъчен отговор, индуциран срещу HIVACAT Т-клетъчни имуногени, може да бъде полезен за стратегии за комбинирано лечение и изследователите ще продължат да провеждат съответните клинични изпитвания.
