В ново проучване изследователи от университета Нотингам Трент в Обединеното кралство са определили как специфичен ензим играе ключова роля в превръщането на рака на простатата в по-агресивен и по-труден за лечение. Те откриха, че ензимът, наречен трансглутаминаза 2 (TG2), който е изобилен в много клетки на тялото, е отговорен за задвижването на процеса, който води до прогресията и разпространението на рака на простатата. Констатациите бяха публикувани наскоро в списание Cell Death & Disease в статия, озаглавена „Каноничната и пресечена трансглутаминаза-2 регулира експресията на муцин-1 и андрогенната независимост в клетъчните линии на рак на простатата“.
Ранните ракови клетки на простатата се нуждаят от андрогени, за да растат, но с напредването си стават андроген-независими и следователно по-трудни за лечение с настоящите терапии.
Дотогава не беше ясно как се е случил този процес, но след провеждане на серия от тестове, тези автори установиха, че мутантна форма на TG2 се произвежда свръхпродуцирана при рак на простатата и остава в капан в ядрото на раковите клетки на простатата. Там той ограничава нивото на андрогенния отговор, правейки раковите клетки на простатата по-агресивни и независими от андрогени, и увеличава експресията на протеина „mucin-1“, за който е известно, че е отговорен за растежа и разпространението на рака . Това ново проучване установи също, че муцинът-1 образува слузна бариера върху клетъчната повърхност, която защитава раковите клетки.
За да подкрепят допълнително това проучване, тези автори анализираха биопсии от пациенти с рак на простатата и откриха повишени нива на TG2. Въпреки че може да упражнява защитен ефект in vivo, TG2 се свързва с различни човешки заболявания, включително невродегенеративни разстройства като деменция и органна фиброза. Тези автори предполагат, че контролирането на активността на TG2 и муцин-1 може да осигури нова терапевтична възможност за лечение на агресивен рак на простатата.
Ракът на простатата е най-често срещаният рак при мъжете в Обединеното кралство, като всяка година се диагностицират повече от 52 000 души. Д-р Елизабета Вердерио Едуардс, съответен автор на доклада и водещ учен в Училището по наука и технологии на университета Нотингам Трент, каза: „Искахме да проучим защо някои ракови клетки на простатата стават андроген-независими и следователно по-агресивни и по-трудни за лечение.“
Изображение от Cell Death & Disease, 2023 г., doi:10.1038/s41419-023-05818-9
TG2 е многофункционален протеин, присъстващ във всички тъкани и участващ в различни процеси," каза тя. Вече задълбочихме нашето разбиране за неговата ключова роля в това агресивно заболяване при пациенти с рак на простатата. Много е важно да разберем този път. Това процесът играе ключова роля в способността на рака да избегне лечението и следователно заслужава допълнително проучване по отношение на потенциални бъдещи лечения и терапии."
Д-р Адеола Атобателе, първият автор на статията, каза: „Това откритие отваря важен път за разбиране на други ключови механизми, използвани от раковите клетки на простатата за избягване на критичните регулаторни пътища.“
Миналата година изследователи от университета Нотингам Трент разкриха как малки "нано-совалки" транспортират TG2 около мозъка, където той продължава да играе роля в невронната активност
