В края на януари 2022 г. Hanbio Therapeutics (Shanghai) Co., Ltd. („Hanbio Therapeutics“) обяви завършването на финансиране от серия А от 40 милиона долара за напредък на предклиничните и клинични разработки на поредица от иновативни антитяло и други биофармацевтични продукти с глобални права на интелектуална собственост. Този кръг беше CO -, воден от Orbimed Advisors и Hankang Capital, с участие от Yonghua Investment и Licheng Investment. Преди това финансиране, Hanbio Therapeutics беше ранна - компания за изследване и развитие на сцени, инкубирана от 3SBIO Inc. ("3SBIO"); По това време продуктовият тръбопровод на компанията включва 3 биспецифични антитела в IND и Pre - ind етапи, както и различни антитела и други биофармацевтични продукти в ранните етапи на изследване и разработки. Биспецифичните антитела са (PD-1/TGFB биспецифично антитяло, PD-1/LAG-3 биспецифично антитяло и PD-1/VEGF биспецифично антитяло).
На 7 септември 2022 г. 3SBIO проведе 12 -тото заседание на четвъртия съвет на директорите и одобри „обявяването за прекратяване на съвместни инвестиции със свързани страни и свързани транзакции“. В съобщението се посочва, че след подписването на „Серия А предпочитано споразумение за покупка на акции“ в началото на годината, 3SBIO активно общува с всички страни и положи усилия за насърчаване на съответната заключителна работа. От март 2022 г. обаче поради въздействието на фактори като пандемията Covid-19, закриването не е завършено. Въз основа на промените в околната среда на капиталовия пазар, след комуникация между инвеститори и 3SBIO, 3SBIO и водещите инвеститори от серията А Предпочитан акции възнамеряват да прекратят тази транзакция.
На 20 февруари 2025 г. 3SBIO издаде съобщение: За да се съсредоточи допълнително върху основните изгодни активи, да оптимизира бизнес структурата и разпределението на ресурсите и да ускори високия - Качествено развитие на компанията, компанията и нейното изцяло - притежавано дъщерно дружество Hanbio Therapeutic Проект и 708 проект до Шенян 3SBIO. Според споразумението 3SBIO ще получи първоначално плащане в размер на 102 милиона RMB от Shenyang 3SBIO, както и основни плащания и 15% от продажбите на тръбопровода като последващи възнаграждения. След това Shenyang 3SBIO може да използва лицензираните патенти, лицензирани технически тайни и други права на интелектуална собственост в континентален Китай, за да изследва, развива, регистрира, подобрява, произвежда, използва, продава, предлага за продажба, изнася и импортиране на лицензирани продукти за всички индикации, насочени към кооперативните цели. Проектът 612 и 708 се позовават на клинични продукти, независимо разработени от 3SBIO . 612 е ново анти - HER2 хуманизирано моноклонално антитяло; 708 е биспецифично антитяло, насочено към PD-1/TGF - .
On May 20, 2025, 3SBio announced that the company, its related party 3SBio Inc., and Shenyang 3SBio Pharmaceutical Co., Ltd. (hereinafter referred to as "Shenyang 3SBio") jointly granted Pfizer the exclusive global (excluding mainland China) rights to develop, produce, and commercialize the PD-1/VEGF bispecific Антитяло SSGJ - 707. Pfizer запазва правото да получи лиценза за комерсиализиране на продукта в континентален Китай, като плаща допълнителни такси. Според споразумението, Pfizer ще плати предварително плащане в размер на 1,25 милиарда долара, което не е - възстановимо и не - приспадане, основни плащания до 4,8 милиарда долара за развитие, регулаторно одобрение и продажби, както и на базирани продажби на продажби в двойно - цифрови проценти, базирани на продажбите на продуктите в разрешаващите регламенти, и продажбите, базирани на продажбите в двойни регламенти. SSGJ - 707 е PD - 1/VEGF биспецифично антитяло, разработено въз основа на патентната платформа CLF2, която може едновременно да инхибира както PD - 1, така и VEGF целите. Данните за клиничния етап на фаза II показват, че SSGJ - 707 е постигнал отличен обективен процент на отговор (ORR) и скорост на контрол на заболяванията (DCR) при лечението на пациенти, които не са - пациенти с малък клетъчен белодроб (NSCLC). Независимо дали се използва като монотерапия или в комбинация с химиотерапия, той демонстрира значителна анти - активност на тумора и добра безопасност, като потенциалът е най -добър - в клас -. През април тази година SSGJ - 707 получи обозначаването на пробивната терапия от Националната администрация на медицински продукти, с индикация за лечение на първа линия на локално напреднал или метастатичен недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC) с положителен PD-L1 експресия. Преди това SSGJ-707 е получил одобрение от FDA. Currently, the indication of SSGJ-707 as a monotherapy for first-line treatment of non-small cell lung cancer has entered Phase III clinical stage, the indication of combined chemotherapy for first-line treatment of non-small cell lung cancer is in Phase II clinical stage, the indication of metastatic colorectal cancer is in Phase II clinical stage, and the indication of advanced gynecological tumors is in Phase II clinical stage.
