На април 1, 2020, FDA публикува известие на официалния си уебсайт с искане всички продукти на ранитидин да бъдат изтеглени от пазара, тъй като неприемливата доза примеси N-нитрозодиметиламин (N-нитрозодиметиламин) е открита през някои лекарства. , Посочен като NDMA)
NDMA
NDMA е класифициран като категория 2 канцероген. Това е вещество, което може да причини рак при хората. Бързо се абсорбира през храносмилателния тракт и дихателните пътища и бавно се абсорбира през кожата, причинявайки главно увреждане на черния дроб. Обикновено хората могат да консумират ниски нива на NDMA чрез диетата, но ниските нива няма да увеличат риска от рак. Но устойчивите високи нива на прием могат да увеличат риска от рак, като хронични заболявания, изискващи продължителна употреба на лекарства.
Разследването установи, че дори при нормални условия на съхранение съдържанието на NDMA в продуктите на ранитидин ще се увеличи. И с повишаване на температурата, съдържанието на NDMA ще се увеличи значително, а с времето на съхранение се увеличава и съдържанието на NDMA.
Ранитидин
Ранитидин, известен също като фуранидамин, е мощен антагонист на хистаминов Н 2 рецептор, който може ефективно да инхибира секрецията на стомашна киселина, причинена от стимулиране на хистамин, пентагастрин и карбахол, и да намали активността на ензима на стомаха на стомашната киселина.
Ранитидин може да се използва клинично за лечение на язви на дванадесетопръстника, стомашни язви, рефлукс езофагит и други заболявания, които причиняват прекомерна секреция на стомашна киселина.
Понастоящем все още няма заключение дали продуктите от ранитидин, съдържащи NDMA, тъй като примеси са вредни за човешкия организъм, и оценката все още трябва да бъде в ход.
Ако се притеснявате за безопасността на ранитидин, можете да помислите за употребата на фамотидин, циметидин, омепразол, омепразол, лансопразол и други лекарства. ,